Anonim

I et forsøk på å bruke griser som "inkubatorer" av menneskelige organer som skal brukes i transplantasjoner, opprettet en gruppe amerikanske forskere chimeraembryoer delvis av svin, delvis menneskelige.

Forskere ved University of California, Davis, har satt inn pluripotente menneskelige stamceller i DNAet fra svineembryoer, og latt disse vokse i purkene i purkene i 28 dager, før de ødela dem og analyserte vevet.

Potensial. I følge forfatterne av det kontroversielle eksperimentet, hvorav mange implikasjoner ennå ikke er kjent, ville embryoene ha utviklet seg til svin som ligner andre i utseende og oppførsel, men med menneskelige organer (i dette tilfellet bukspyttkjertelen).

Skjær og (re) sy. Forskningen, som de amerikanske nasjonale instituttene for helse har nektet finansiering, ble i hovedsak utført i to faser før de kjente til utviklingen. Ved å bruke "molekylsaks" for CRISPR genetisk redigering, ble delene av DNA som ville tillatt utvikling av bukspyttkjertelen fjernet fra svineembryoene.

I denne genetiske nisje ble pluripotente menneskelige stamceller deretter injisert, i stand til potensielt å utvikle seg i ethvert organ, og oppnådd ved omprogrammering av voksne celler. Håpet var at ved å utnytte det genetiske "tomrommet" som ble opprettet, ville en bukspyttkjertel laget utelukkende av menneskelige celler utvikle seg hos griser.

Med utgangspunkt i mottagerens celler, kunne teknikken tillate, ifølge sine talsmenn, å skaffe organer som er helt kompatible med pasientens.

Image Øyeblikket når menneskelige stamceller (i sprøyten, til høyre) blir injisert i et svineembryo. | Pablo Ross / UC Davis

Risikoen. Men utover intensjonen om å kompensere for en objektiv mangel på transplantasjonsorganer, er eksperimentet fortsatt veldig kontroversielt. En av de største bekymringene er at pluripotente menneskelige celler kan migrere fra den genetiske nisjen som er opprettet og bidra til utviklingen av dyrets hjerne, noe som gjør det på noen måte til dels "menneske". En mulighet, dette, som Pablo Ross, som er leder for studien, definerer som "veldig lavt potensial".

Så er det diskursen om lidelse av dyr: før du bruker griser som inkubatorer av menneskelige organer, ville det kanskje være bedre, foreslå forskjellige organisasjoner for beskyttelse av dyr, for å oppmuntre til kultur av organdonasjon blant mennesker.

Bare det vesentlige. Walter Low, en nevrokirurg ved University of Minnesota, forklarte BBC at forskning som denne også kan brukes til å få hjerter, lever, lunger, nyrer og hornhinner med lav risiko. Men han spesifiserte også at vi er i en foreløpig fase av disse studiene, der vi fortsatt prøver å "ta mål" mot de riktige genetiske målene, for å unngå at uønskede ekstra organer også utvikler seg i dyreembryoer.

Foreløpig er det eneste som er sikkert at genetisk redigeringsteknikk har revitalisert feltet xenotransplantasjon, det er muligheten for å bruke dyreorganer til humane pasienter, som hadde fått et tilbakeslag i kliniske studier.