Anonim

De mer enn syv milliarder hjerner som for tiden er aktive på planeten vår, er mye mer like hverandre enn det forskerne har trodd til dags dato.

Det er en av konklusjonene som forskerne fra Allen Institute for Brain Science oppnådde i en nylig avsluttet studie som førte til realiseringen av det mest komplette hjernekartet som noensinne er gjort: Allen of Human Brain Atlas.
Kart, veier og genier
Ed Lien og kollegene analyserte 500 områder for hver hjernehalvdel av den menneskelige hjerne og var i stand til å fremheve over 100 millioner genetiske uttrykk. Studien fant at omtrent 84% av menneskets gener har uttrykk i et eller annet område i hjernen vår, med mønstre som er tilnærmet like fra individ til individ.
"Forskningen viser gyldigheten av en global analyse av genetiske uttrykk i hjernen som et verktøy for å forstå hjernens utvikling og sykdommer fullt ut, " forklarer Lein fra sidene til Nature der studien ble publisert. «Disse resultatene er imidlertid bare en første overfladisk analyse av den utrolige datamengden vi har samlet. Vi forventer andre viktige funn de kommende årene ».
En for alle
Studien avdekket noen nysgjerrige resultater. Regionene nær cortex er for eksempel mer like mellom det ene individet og det andre enn de fjernere regionene: implikasjonene av denne oppdagelsen er ennå ikke helt klare, men ifølge forskere kan de bidra til å forstå modellene for utvikling og evolusjon av den menneskelige hjernen gjennom årtusenene. Dessuten vil disse forskjellige områdene, mens du kontrollerer forskjellige funksjoner som syn, hørsel, evnen til å huske og løse problemer, være strukturelt veldig like hverandre. Dette betyr at det vil være nok å forstå funksjonen til et av disse områdene for å få tilgangsnøkkelen til alle de andre.
Høyre og venstre hjernehalvdel derimot, utgjør ingen vesentlig forskjell i deres molekylære arkitektur. Dette antyder at opprinnelsen til noen særegne egenskaper hos hvert individ, for eksempel språk, ikke ville bli søkt i mangfoldet av hjernestrukturer, men bare i variasjonen og tilpasningen av noen kretsløp.
Mot en nevrologi av molekyler
Studien ga også et nytt synspunkt på hjernens funksjon på molekylært nivå, dvs. nivået som generative sykdommer virker, men også medisinene som motsetter seg dem. Det har for eksempel blitt oppdaget at synapsen ikke er like, men de varierer sterkt avhengig av genet som aktiverte dem. "Synapsmutasjoner er ofte knyttet til alvorlige nevrologiske sykdommer, " forklarer Seth Grant, professor i molekylær nevrovitenskap ved University of Edinburgh og medforfatter av studien. "Å forstå dens opprinnelse ville være et stort skritt fremover i utviklingen av effektive behandlinger."
Tankelesing: hvor er vi?
Du får fett? Vil du ha sex? En resonans spår det for deg